《植物生理学报》 2007, 43(3): 483-486

云南元江普通野生稻中Pi-ta 和Pib 同源基因的克隆和分析

杨明挚¹，程在全²，陈善娜¹，钱君²，尹梅¹，吴成军²，黄兴奇^2,*

1 云南大学生命科学学院，昆明650091；2 云南省农业科学院生物技术研究所，昆明650223

通信作者：黄兴奇；E-mail: huangxq02@163.com；Tel: 0871-5130681

摘　要：

用高保真PCR 技术从云南元江普通野生稻中克隆了抗稻瘟病Pi-ta 同源基因的编码区及Pib 基因的部分同源序列。Pi-ta 同源基因的编码区序列与报道的栽培稻有99.7%的同源性。根据前人的结果，从元江普通野生稻的Pi-ta 基因推导的_氨基酸序列中918 位点为丝氨酸，属于Pi-ta 等位基因，不能对含有AVRPita 基因的稻瘟病菌产生抗性。与Pi-ta 基因相比，元江普通野生稻中的Pib 同源基因第一外显子与栽培稻的相应序列间存在较大差异，其中有一段87 bp的DNA序列缺失， 而且不能按正常的Pib基因序列的阅读框进行翻译。因此认为，元江普通野生稻不具有基于Pi-ta和Pib基因的抗稻瘟病遗 传基础。

关键词：元江普通野生稻；Pi-ta 基因；Pib 基因；同源序列

收稿：2007-01-16   修定：2007-04-16

资助：国家自然科学基金(30069003)和云南省自然科学基金(2006C00007Q和2004C0010Z)。

云南元江普通野生稻中Pi-ta 和Pib 同源基因的克隆和分析

杨明挚¹，程在全²，陈善娜¹，钱君²，尹梅¹，吴成军²，黄兴奇^2,*

1 云南大学生命科学学院，昆明650091；2 云南省农业科学院生物技术研究所，昆明650223

Corresponding author: ; E-mail: huangxq02@163.com; Tel: 0871-5130681

Abstract:

用高保真PCR 技术从云南元江普通野生稻中克隆了抗稻瘟病Pi-ta 同源基因的编码区及Pib 基因的部分同源序列。Pi-ta 同源基因的编码区序列与报道的栽培稻有99.7%的同源性。根据前人的结果，从元江普通野生稻的Pi-ta 基因推导的_氨基酸序列中918 位点为丝氨酸，属于Pi-ta 等位基因，不能对含有AVRPita 基因的稻瘟病菌产生抗性。与Pi-ta 基因相比，元江普通野生稻中的Pib 同源基因第一外显子与栽培稻的相应序列间存在较大差异，其中有一段87 bp的DNA序列缺失， 而且不能按正常的Pib基因序列的阅读框进行翻译。因此认为，元江普通野生稻不具有基于Pi-ta和Pib基因的抗稻瘟病遗 传基础。

Key words: 元江普通野生稻；Pi-ta 基因；Pib 基因；同源序列